Theo Quyết định 316, đến năm 2025, các phòng xét nghiệm tham chiếu cần có năng lực cho 100% các xét nghiệm thông thường và việc liên thông kết quả trên toàn quốc sẽ được thực hiện. Điều này đòi hỏi các bệnh viện, cơ sở y tế phải chủ động đầu tư trang thiết bị, nhân lực, chuẩn hóa quy trình để vừa giảm chi phí điều trị, chi phí tài chính quốc giá và mang lại sự hài lòng cho người bệnh.
Như vậy, chỉ còn vài tháng nữa là hết năm 2025, giờ “G” đã cận kề.
Ngày 27/2/2016, Thủ tướng Chính phủ ký ban hành Quyết định 316/QĐ-TTg phê duyệt Đề án Tăng cường năng lực hệ thống quản lý chất lượng xét nghiệm y học giai đoạn 2016 - 2025.
Theo Quyết định 316/QĐ-TTg, ngành Y tế triển khai Đề án nâng cao năng lực quản lý chất lượng xét nghiệm giai đoạn 2016 - 2025 với mục tiêu chuẩn hóa để liên thông kết quả giữa các cơ sở khám chữa bệnh. Điều này giúp người dân giảm phiền hà, tiết kiệm chi phí, đồng thời hội nhập chất lượng xét nghiệm trong khu vực và quốc tế.
Tuy nhiên, việc triển khai thực tế còn gặp nhiều hạn chế: nhiều đơn vị chưa được đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm; kiểm chuẩn, nội kiểm và ngoại kiểm còn yếu; tình trạng chậm trễ trong mua sắm, thiếu vật tư hóa chất; năng lực quản lý và chất lượng nhân lực, thiết bị không đồng đều giữa các tuyến.
GS.TS Nguyễn Đức Công (Giám đốc BV Thống Nhất) nhấn mạnh: “Để liên thông được, các phòng xét nghiệm cần chuẩn hóa toàn diện - từ thiết bị, nhân lực, quy trình, cho đến từng lô xét nghiệm, từng mẫu bệnh phẩm phải được kiểm chuẩn nghiêm ngặt để hạn chế tối đa sai số.”
Hiện cả nước có khoảng 3.000 phòng xét nghiệm nhưng chỉ hơn 10% đạt chuẩn. Liên thông không chỉ là “kết nối dữ liệu”, mà cốt lõi là đảm bảo tính tương đương về chất lượng xét nghiệm giữa các cơ sở. Nếu phòng xét nghiệm chưa đạt chuẩn, kết quả sẽ không được công nhận, buộc người bệnh phải làm lại, vừa tốn chi phí, vừa tăng áp lực hệ thống y tế.
Vì vậy, ngành Y tế đang tập trung vào chuẩn hóa toàn diện phòng xét nghiệm: không chỉ dừng ở máy móc, mà còn bao gồm điều kiện môi trường, quy trình thao tác, bảo quản mẫu cũng như năng lực nhân sự. Chỉ khi toàn bộ phòng xét nghiệm tuân thủ cùng một chuẩn, kết quả xét nghiệm mới có “ngôn ngữ chung” để liên thông.
Việc nâng cao năng lực, chất lượng xét nghiệm của các trung tâm, bệnh viện đi từ những dụng cụ cơ bản tạo nên chất lượng mẫu xét nghiệm. Lựa chọn chất lượng ống máu là điều kiện kiện “tiên quyết” cho độ chính xác của kết quả xét nghiệm.
Trước đây, việc lấy máu bằng ống máu truyền thống thường gặp hạn chế như mẫu máu dễ tiếp xúc với không khí, nguy cơ đông vón cao, các chỉ số sinh hóa huyết học có thể bị sai lệch.. Ngoài ra, thao tác thủ công khiến khâu lấy mẫu vừa mất thời gian vừa dễ bị nhiễm chéo, gia tăng rủi ro lây nhiễm cho nhân viên y tế.
Sự ra đời của hệ thống ống máu chân không đã khắc phục triệt để những hạn chế đó, mang lại nhiều ưu điểm vượt trội như giảm vỡ hồng cầu nhờ áp lực âm; tránh đông máu; thời gian lấy máu nhanh; lượng mẫu lấy chính xác, linh hoạt; tương thích tốt với hệ thống xét nghiệm tự động, …
Tại Việt Nam, WEMBLEY MEDICAL là một trong những đơn vị tiên phong tại Việt Nam sản xuất ống nghiệm lấy máu chân không. Sản phẩm ống nghiệm lấy máu chân không VATRACY được công ty nghiên cứu và sản xuất theo tiêu chuẩn châu Âu với các ưu điểm nổi bật:
Thân ống làm từ nhựa Polyethylene Terephthalate (PET) hoặc PET + PP có độ kín cao.
Nắp ống cấu tạo từ nhựa Polyethylen (PE) và nút cao su với độ đàn hồi cao, dễ dàng để kim xuyên qua.
Cấu tạo ống nghiệm giúp tránh tình trạng mẫu xét nghiệm bị rò rỉ khi di chuyển hoặc trong quá trình thao tác của nhân viên y tế
Sản phẩm được tiệt trùng bằng phương pháp chiếu xạ, giúp khử khuẩn, nhưng vẫn giữ được chất lượng của hóa chất và tránh được các rủi ro ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm do vi khuẩn gây ra.
Giảm nguy cơ vỡ hồng cầu cho người bệnh vì máu được đưa trực tiếp vào ống bằng áp lực âm.
Giảm cảm giác đau cho người bệnh, thời gian lấy máu ngắn, lượng máu lấy được chính xác.
Hạn chế các sự cố kim đâm, tràn đổ mẫu… trong kỹ thuật lấy mẫu đảm bảo an toàn cho nhân viên y tế.
Mẫu máu không tiếp xúc với không khí, kết quả có tính ổn định và chính xác cao hơn.
Ống nghiệm lấy máu chân không VATRACY được sản xuất dưới sự kiểm soát chặt chẽ của hệ thống quản lý chất lượng quốc tế như:
ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015.
GMP - Tiêu chuẩn Thực Hành Sản Xuất Tốt.
Chứng nhận Tuân thủ Tiêu chuẩn châu Âu CE Marking.
Chứng nhận Lưu hành Tự Do CFS Vương quốc Anh , Tây Ban Nha và Việt Nam.
Với chất lượng vượt trội, WEMBLEY MEDICAL tin tưởng khi phổ cập sử dụng sản phẩm sẽ cắt giảm chi phí xét nghiệm cuối cùng, đẩy nhanh quá trình hiện đại hóa xét nghiệm và góp phần thống nhất kết quả xét nghiệm liên thông toàn quốc.
Trong trường hợp một số đơn vị y tế chưa đủ điều kiện để đầu tư đồng bộ hệ thống ống máu chân không, vẫn có thể lựa chọn giải pháp sử dụng ống nghiệm lấy máu truyền thống. Tuy nhiên, yêu cầu bắt buộc là sản phẩm phải đạt chuẩn về an toàn sinh học, thể tích chính xác, không gây biến đổi mẫu và tương thích với các quy trình xét nghiệm.
Hiện nay, ống nghiệm lấy máu URI của WEMBLEY MEDICAL là một trong những sản phẩm đã được kiểm chứng về chất lượng, đáp ứng các yêu cầu an toàn và kỹ thuật trong quá trình xét nghiệm. Với thiết kế chuẩn xác và được sản xuất theo tiêu chuẩn chặt chẽ bằng dây chuyền tự động trong phòng sạch cấp độ 100,000, Ống nghiệm lấy máu URI hỗ trợ tốt cho các quy trình xét nghiệm đòi hỏi độ chính xác cao, hỗ trợ các cơ sở y tế duy trì kết quả xét nghiệm ổn định, chuẩn xác và hiệu quả.
WEMBLEY MEDICAL góp phần hiện thực hóa mục tiêu liên thông xét nghiệm quốc gia với sản phẩm đạt chuẩn quốc tế và cam kết đồng hành cùng phòng xét nghiệm trên toàn quốc để hoàn thành mục tiêu của Chính phủ, góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe nhân dân.